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    細胞計數用臺盼藍染料or AOPI熒光染料?

    發布時間:2023-06-13瀏覽:472次

    細胞計數是細胞培養過程中的重要步驟,為了解細胞的濃度、數量和活率等信息,實驗人員常用臺盼藍染料或AOPI熒光染料對細胞進行染色-計數。


    1、臺盼藍染色法

    臺盼藍染色是細胞計數中常用的活/死細胞鑒定染色方法之一。


    原理:正常的活細胞,胞膜結構完整,能夠排斥臺盼藍,細胞不被染色;而死細胞的胞膜不完整,通透性增加,死細胞會被染成藍色,利用臺盼藍染料的特性便可區分活/死細胞。

    1.jpg


    缺點

    1-臺盼藍對細胞有毒害作用,會致死有損傷的細胞,導致細胞活性檢測結果有所偏差;

    2-細胞碎片多、雜質多等情況下,無法進行準確計數。

     

    適用細胞種類:培養系細胞。


    2、AOPI染色法

    當細胞樣品中的雜質過多,明場下無法進行準確計數時,我們可以在熒光通道下,用AOPI熒光染料對細胞進行染色。

     

    原理:AOPI熒光染料因其只與DNA和RNA結合的特性——既活細胞呈現綠色,死細胞呈現紅色,利用AOPI染色法,可排除雜質對目標細胞的干擾,快速區分活/死細胞。

    2.jpg


    優點:排除紅細胞、血小板、細胞碎片等雜質對目標細胞的干擾。


    缺點:與臺盼藍試劑相比,成本較高。


    適用細胞種類:免疫細胞、原代細胞、血液細胞等。

     

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