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細胞計數用臺盼藍染料or AOPI熒光染料?

更新時(shí)間:2023-06-13瀏覽:1302次

細胞計數是細胞培養過(guò)程中的重要步驟,為了解細胞的濃度、數量和活率等信息,實(shí)驗人員常用臺盼藍染料或AOPI熒光染料對細胞進(jìn)行染色-計數。


1、臺盼藍染色法

臺盼藍染色是細胞計數中常用的活/死細胞鑒定染色方法之一。


原理:正常的活細胞,胞膜結構完整,能夠排斥臺盼藍,細胞不被染色;而死細胞的胞膜不完整,通透性增加,死細胞會(huì )被染成藍色,利用臺盼藍染料的特性便可區分活/死細胞。

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缺點(diǎn)

1-臺盼藍對細胞有毒害作用,會(huì )致死有損傷的細胞,導致細胞活性檢測結果有所偏差;

2-細胞碎片多、雜質(zhì)多等情況下,無(wú)法進(jìn)行準確計數。

 

適用細胞種類(lèi):培養系細胞。


2、AOPI染色法

當細胞樣品中的雜質(zhì)過(guò)多,明場(chǎng)下無(wú)法進(jìn)行準確計數時(shí),我們可以在熒光通道下,用AOPI熒光染料對細胞進(jìn)行染色。

 

原理:AOPI熒光染料因其只與DNA和RNA結合的特性——既活細胞呈現綠色,死細胞呈現紅色,利用AOPI染色法,可排除雜質(zhì)對目標細胞的干擾,快速區分活/死細胞。

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優(yōu)點(diǎn):排除紅細胞、血小板、細胞碎片等雜質(zhì)對目標細胞的干擾。


缺點(diǎn):與臺盼藍試劑相比,成本較高。


適用細胞種類(lèi):免疫細胞、原代細胞、血液細胞等。

 

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